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{w}{h^{2}}}} ，其中w为体重；h为身高。 医疗单位和统计界都强调了BMI的局限性，这是由於BMI主要反应整体体重，无法区別体重中脂肪组织与非脂肪组织（包括肌肉、器官），同样身高体重的人可算出相同的BMI，但其实脂肪量不同；因此BMI应为整体营养状態的指標，以往拿来做为肥胖的指標，是因发现BMI与体脂肪在统。
青春期（英语：Puberty），或称青少年期，是指人类由儿童阶段发展为成人阶段的过渡时期，一般为10岁至20岁之间。其中，女孩进入青春期通常早于男孩，女孩在8至15岁；男孩在10至15岁，甚至更迟进入青春期。人类在青春期会经历身体发育、生理、心理上的转变，出现第二性征，并开始具备生育能力。。
qing chun qi （ ying yu ： P u b e r t y ） ， huo cheng qing shao nian qi ， shi zhi ren lei you er tong jie duan fa zhan wei cheng ren jie duan de guo du shi qi ， yi ban wei 1 0 sui zhi 2 0 sui zhi jian 。 qi zhong ， nv hai jin ru qing chun qi tong chang zao yu nan hai ， nv hai zai 8 zhi 1 5 sui ； nan hai zai 1 0 zhi 1 5 sui ， shen zhi geng chi jin ru qing chun qi 。 ren lei zai qing chun qi hui jing li shen ti fa yu 、 sheng li 、 xin li shang de zhuan bian ， chu xian di er xing zheng ， bing kai shi ju bei sheng yu neng li 。 。
）过度生长为特征，导致额头、下巴突出与手指、脚趾过度肥厚的症状。另外，肢端肥大症还伴隨著肌肉无力、腕隧道症候群（正中神经被压迫）、胰岛素阻抗、第二型糖尿病，甚至是性功能减弱。生长激素分泌型的肿瘤好发於四、五十岁，鲜少在儿童身上发生，不过儿童一旦罹患这型肿瘤，將会过度长高，形成所谓的「巨人症」。。
於1954年提出，根据Dukes分期法將B、C两期再作进一步细分。 B1指肿瘤侷限於固有层肌肉內侧。 B2是指肿瘤侵犯至肠壁周边的脂肪组织。 C1是有了淋巴结转移，旦未侵犯肠壁外的脂肪组织。 C2则是肿瘤有淋巴转移而且合併侵犯到周边的脂肪组织。 无症状的61至75岁香港居民，可获免费资助筛检。。
本条目的朗读版本（信息／下载） 此音频文件是根据条目“肌肉注射”2021年8月23日的修订版本录制的，以普通话朗读，不会反映对该条目的后续编辑。（媒体帮助） 更多有声条目 肌肉注射（英语：Intramuscular injection，缩写为 IM），又称肌內注射，简称肌注，是指将物质直接注射至肌肉。
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肌肉（拉丁语：Musculus）是一种能收缩的动物组织，属於软组织，由胚胎的中胚层发育而来。肌肉细胞有收缩纤维，会在细胞间移动，並改变细胞的大小。 肌肉分为骨骼肌、心肌和平滑肌三种，其功能皆为产生力並导致运动。心肌和平滑肌的收缩不经过意识控制且为生存所必需，例如心臟的收缩或是肠胃道的蠕动等。骨胳肌的。
隨著病情的发展，病人开始出现运动、吞嚥和构音障碍。上运动神经元受影响的症状包括肌肉僵硬和痉挛、夸张的反射（反射亢进）以及过度的呕吐反射。一个被称为「巴宾斯基反射」的异常反射也是上运动神经元受损的表现。下运动神经元退化的症状包括肌肉无力和萎缩，可见的短暂的皮下肌肉抽搐（颤动）。大约15-45%的病人经歷假性延髓症状——一种被称为「。
岁时已成长大脑重量的90%。大脑增长之后，认知能力会突然增加。小孩在五岁左右开始正確的说话，並且掌握其手眼协调。 此阶段最適合儿童的环境是鼓励身体发育、让儿童可以探索、尝试新的事物的环境。儿童的身体发育有其固定的模式：会先发展大肌肉，之后才发展小肌肉。大肌肉。
尽管对体型不满的现象最早可在6岁男童身上观察到，但一般而言肌肉上癮症发病於18至20岁之间。根据DSM-5躯体变形障碍诊断标准，肌肉上癮症是透过访察对象是否有「身体太瘦弱或肌肉不够发达的想法」来確诊的。诊疗对象通常还会同时专注于其他身体部位，而前述诊断標准在这种情况下依然成立。 其他已確立的临床特征包括为了增加肌肉。
gravis，简写MG）是慢性神经肌肉传递障碍（英语：Neuromuscular junction disease）的自身免疫性疾病，会造成不同程度的肌肉无力（英语：Muscle weakness）。最常影响眼部、脸部（英语：Facial muscles）及吞嚥相关的肌肉。
2023-02-11 [2024-05-17]. 崔嵬：第一位百花影帝，晚年丧子，67岁肝癌去世，没有坟只有骨灰. [2020-05-29]. （原始内容存档于2020-05-29）. 两代小兵张嘎，一个成肌肉男娶美妻，一个揪斗“罗金宝”羞于见人. 2017-05-05 [2020-05-29]。
也会失去移动能力；多数的患者在发病后30年只能坐在轮椅上。经过治疗的患者的寿命（中位数）预计为40岁，不过如果患者確诊晚、身体遭受创伤和感染会缩短预期寿命。 FOP除了自发性的恶化之外，也可能透过肌肉注射、疫苗、局部麻醉、活体组织切片、静脉注射或是任何外伤而恶化。因此应避免任何钙化结节的切片检查，可能造成再次骨化，甚至比原先更为严重。。
强直性肌肉失养症（Myotonic dystrophy）也称为肌强直性营养不良，是一种影响肌肉功能的慢性遗传性疾病。其症状包括逐渐恶化的肌肉损失（英语：Muscle atrophy）和虚弱，肌肉经常收缩而且无法放松（英语：Myotonia）。其他症状可能包括白內障，智能障碍和心律不整问题。而男性可能早期脱发，无法生育。。
肌肉山山（英语：jiroushanshan，1993年10月8日—），以健身及恶整姊姊影片闻名的南韩Youtuber，韩文本名백두산，中文名白头山，生於南韩，毕业於韩国中央大学师范系体育教育部。 肌肉山山jiroushanshan的youtube （页面存档备份，存于互联网档案馆） 肌肉山山的instagram。
皮肌炎（英语：Dermatomyositis）是影响肌肉的长期炎症，症状包括疹，以及肌肉隨时间的日益无力，可能是突然发生，也可能是在数个月內病情发展所出现，其他症状包括肌肉无力、体重减轻、发烧、肺部感染或是对光敏感。併发症包括有皮肤及肌肉的钙质沉著（英语：Calcinosis）。 据估计，全球年发病率在1。
她於19岁时確诊罕见疾病三好氏远端肌肉无力症，四肢肌肉逐渐萎缩，行动不便，因此始为弱势族群代言发声，曾经写书、作词、播报新闻、主持节目。担任立委期间积极爭取身心障碍者福利，並推动《病人自主权利法》成功立法。 杨玉欣1974年生於新竹，她与家中姐弟从小就有肌肉无力症状，走路时常跌倒，在19岁。
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肌肉感和运动，也对肌肉与运动相关知识十分了解。跟姊姊紫音一样是个深度「肌肉」爱好者，挑选男友的首要条件就是一身健美的肌肉，对於猛男裸体没有抗性，自从加入健身房之后，几天没有看到街雄的胸肌就会心神不寧。由於没有特殊灵感体质，因此无法看见丰田。 向校方申请创办肌肉。
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出生时，此些婴儿比一般婴儿更常寤生或透过剖宫产出生。患有此症的婴儿皮肤较为苍白，且有肌肉低张力与手掌、脚掌较小的现象，男性可能出现双侧隱睪。由於吸吮有些困难，因此在一岁前，此症婴儿较正常婴儿瘦弱。 肌肉低张力较为改善，但是开始产生此症的典型症状─拼命地吃，无法取得饱足感，且会产生情绪不稳的现。
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柔佛新山，周伟伦一出生就被诊断出患有脑瘫，因脑部受损而导致肌肉张力和姿势障碍同时影响四肢和躯干活动。他的母亲在伟伦四岁时离开了他並交给他的祖父照顾，后来因某些原因导致祖父无法继续照顾他，於是周伟伦在九岁时被送到了残疾人之家。之后在周伟伦19岁时，他搬到了吉隆坡並在朋友的协助下，他在一所特殊学校学习电。
《肌肉魔法使-MASHLE-》（日语：マッシュル -MASHLE-），日本漫画家甲本一创作的少年漫画。集英社《周刊少年Jump》2020年9号开始连载，至2023年31号连载结束。截至2023年10月，本作发行量已突破600万册。 2022年7月4日，官方宣布获改编成2023年首播的电视动画；9月24日，在「Aniplex。
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