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肌肉强度（但起於明显较低的起点）。个人的遗传反映在对於力量训练有不同程度的反应，其不可能超越基因决定的先天肌肉品质，但有多態基因表达的例外(如肌球蛋白重鏈)。 力量训练也提供功能性益处。强壮的肌肉可改善姿势、提供关节更好的支撑及减少日常活动伤害的风险。此外，约三十岁。
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肌肉（拉丁语：Musculus）是一种能收缩的动物组织，属於软组织，由胚胎的中胚层发育而来。肌肉细胞有收缩纤维，会在细胞间移动，並改变细胞的大小。 肌肉分为骨骼肌、心肌和平滑肌三种，其功能皆为产生力並导致运动。心肌和平滑肌的收缩不经过意识控制且为生存所必需，例如心臟的收缩或是肠胃道的蠕动等。骨胳肌的。
ji rou （ la ding yu ： M u s c u l u s ） shi yi zhong neng shou suo de dong wu zu zhi ， shu yu ruan zu zhi ， you pei tai de zhong pei ceng fa yu er lai 。 ji rou xi bao you shou suo xian wei ， hui zai xi bao jian yi dong ， 並 gai bian xi bao de da xiao 。 ji rou fen wei gu ge ji 、 xin ji he ping hua ji san zhong ， qi gong neng jie wei chan sheng li 並 dao zhi yun dong 。 xin ji he ping hua ji de shou suo bu jing guo yi shi kong zhi qie wei sheng cun suo bi xu ， li ru xin 臟 de shou suo huo shi chang wei dao de ru dong deng 。 gu ge ji de 。
皮肌炎（英语：Dermatomyositis）是影响肌肉的长期炎症，症状包括疹，以及肌肉隨时间的日益无力，可能是突然发生，也可能是在数个月內病情发展所出现，其他症状包括肌肉无力、体重减轻、发烧、肺部感染或是对光敏感。併发症包括有皮肤及肌肉的钙质沉著（英语：Calcinosis）。 据估计，全球年发病率在1。
品秀为新加坡取得的殊荣，引发公众议论国家对于残障运动员的待遇及认可。 叶品秀患有先天性肌肉萎缩症，这个遗传性疾病使得肌肉日渐分解，同时它也是影响视觉的一种神经疾病。叶品秀5岁的时候开始游泳以强身健体，然而却在11岁时丧失行走能力，必须以轮椅代步。她父母育有三个孩子，她在家中排行老幺，曾就读爱同学校（英语：Ai。
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结构性脊柱侧弯又分为特发性及非特发性两种。特发性脊柱侧弯佔百分之80%，通常开始於10到13岁儿童，好发於身体快速发育成长的青少年时期，其原因在於脊椎本身，只有治疗脊椎本身才能改善；非特发性脊柱侧弯则通常由某一特定原因引起，例如神经肌肉病变、退化、感染、肿瘤等。 非结构性脊椎侧弯症（non-structural。
曾英齐（1984年1月16日—2011年3月5日），台湾高雄市人，第二届总统教育奖得主，杜兴氏肌肉营养不良症患者。 曾英齐在国小一年级时，一次升旗典礼上无法站立，经医生诊断证实罹患了肌肉萎缩症。在他7岁起，父亲曾金世便每天替他作脚底按摩復健。至国小四年级，曾英齐失去行走能力开始坐轮椅。1995年6月。
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来已在包括中国在内的许多国家投入使用，与Zostavax同样接种年龄范围为50岁及以上成人。欣安立适的免疫程序为肌肉注射两剂，第2剂与第1剂间隔2个月接种，它对50岁及以上成人受试者的带状疱疹保护效力为97.2%，对70岁及以上成人受试者为91.3%。它的保护年期也较长，但是它引起的併发症较Zostavax更为频繁。。
林淑艺（1988年8月19日—2004年4月3日），台湾云林县虎尾镇人，三好氏远端肌肉萎缩症患者，2003年第三届总统教育奖得主，去世后以纪念文集收入作母校虎尾高中的奖学金。 林淑艺出生3个月就因肺炎住院，不久诊断出脊髓型肌肉萎缩症，成为当时台湾肌肉萎缩病史中最早发的个案。父亲林福盛回忆，女儿在知道自己不会走路之后。
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朴胜贤自11岁时便因为罹患一种罕见的肌肉萎缩疾病而成为残障人士。 2013年5月6日，朴胜贤因病去世。 朴胜贤在11岁患上罕见的肌肉失调症，他的家里很穷，并不能给予他很好的治疗，医生说他可能活不过20岁(现在他已经超过20岁了，他希望自己能到30岁。
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强直性肌肉失养症（Myotonic dystrophy）也称为肌强直性营养不良，是一种影响肌肉功能的慢性遗传性疾病。其症状包括逐渐恶化的肌肉损失（英语：Muscle atrophy）和虚弱，肌肉经常收缩而且无法放松（英语：Myotonia）。其他症状可能包括白內障，智能障碍和心律不整问题。而男性可能早期脱发，无法生育。。
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阿米卡星於老年人体內的停留时间往往更长。 20岁患者的阿米卡星平均清除率为每小时6升，而80岁患者则为每小时3升。 囊肿性纤维化患者的清除率则更高。 对於患有肌肉疾患，如重症肌无力症或帕金森氏症等的患者，阿米卡星的神经肌肉衔接阻滯作用可能会加剧肌肉无力症状。。
也会失去移动能力；多数的患者在发病后30年只能坐在轮椅上。经过治疗的患者的寿命（中位数）预计为40岁，不过如果患者確诊晚、身体遭受创伤和感染会缩短预期寿命。 FOP除了自发性的恶化之外，也可能透过肌肉注射、疫苗、局部麻醉、活体组织切片、静脉注射或是任何外伤而恶化。因此应避免任何钙化结节的切片检查，可能造成再次骨化，甚至比原先更为严重。。
）过度生长为特征，导致额头、下巴突出与手指、脚趾过度肥厚的症状。另外，肢端肥大症还伴隨著肌肉无力、腕隧道症候群（正中神经被压迫）、胰岛素阻抗、第二型糖尿病，甚至是性功能减弱。生长激素分泌型的肿瘤好发於四、五十岁，鲜少在儿童身上发生，不过儿童一旦罹患这型肿瘤，將会过度长高，形成所谓的「巨人症」。。
每周2天或更多天应进行涉及主要肌肉群的肌肉强化活动。 65 岁及以上的成年人应在一周内至少进行 150 分钟的中等强度有氧运动，或在一周内至少进行 75 分钟的中等强度的有氧运动，或等效地进行中等强度和剧烈运动的组合。 有氧运动应至少持续 10 分钟。 为了获得更多的健康益处，65 岁及以上的成年人应将其中等强度的有氧体育锻炼增加到每周。
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肘关节深层解剖（后向前视角）。 肘关节深层解剖（后向前视角）。 顶端骨骺板在20岁闭合。这部位1岁生成肱骨头，3岁生成大结节，5岁起生成小结节。 末端骨骺板在16到17岁左右闭合。这部位2岁生成肱骨滑车的外侧边缘，10岁生成肱骨滑车的內侧边缘。外上髁及內上髁分別在12岁及6岁起生成。 Harper, Douglas. Humerus。
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克斯提洛氏弹性蛋白缺陷症（Costello syndrome），又名小黑人症、科斯特洛综合症、面肌肉骨骼综合症（faciocutaneoskeletal syndrome）或FCS综合症等各种名称，是一种罕见的遗传疾病，会影响身体的许多部位。「小黑人症」这个名称源於患者的皮肤常因色素沉着而黝黑。。
《肌肉魔法使-MASHLE-》（日语：マッシュル -MASHLE-），日本漫画家甲本一创作的少年漫画。集英社《周刊少年Jump》2020年9号开始连载，至2023年31号连载结束。截至2023年10月，本作发行量已突破600万册。 2022年7月4日，官方宣布获改编成2023年首播的电视动画；9月24日，在「Aniplex。
9的分值。一份对医师的调查表明，他们认为20%的分值减少才会有临床意义。不管哪部分机体首先受到影响，肌肉的无力和萎缩都会隨著病情的发展而蔓延到其他肢体。腿部起病的患者通常会从先发病的一只腿蔓延到另一只腿，而延髓起病的患者通常病症会先蔓延到手臂，再到腿。 40岁以下、轻度肥胖、並只有一肢起病、主要有上运动神经元症状的病人的病程会比。
肿瘤伴隨症候群（即因癌症而在身体其他部位造成的症状）。 LEMS通常发生在40岁以上的族群，但事实上任何年龄都可能发生。诊断通常需要用肌电图和血液检查確认，上述两种检查可以鑑別LEMS和重症肌无力（另一种自体免疫神经肌肉疾病）。 如果患者的LEMS和癌症有关，直接治疗癌症通常能缓解LEMS的症状。。
肌肉感和运动，也对肌肉与运动相关知识十分了解。跟姊姊紫音一样是个深度「肌肉」爱好者，挑选男友的首要条件就是一身健美的肌肉，对於猛男裸体没有抗性，自从加入健身房之后，几天没有看到街雄的胸肌就会心神不寧。由於没有特殊灵感体质，因此无法看见丰田。 向校方申请创办肌肉。
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