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全球都有强直性肌肉失养症的患者，每8,000多人中有有1人患病。虽然强直性肌肉失养症可能在任何年龄发生，它通常於20至30多岁时发作。这是始於成年期最常见的肌营养不良症。强直性肌肉失养症於1909年发现，並於1992年確诊1型的根本原因。 myotonic dystrophy. GHR. 11 October。
肌肉僵硬。肌无力会影响四肢；或/和出现说话含糊和带鼻音的现象。肌萎缩侧索硬化症早期出现哪些症状取决於最先受到影响的运动神经元是哪些。大约75%的患者罹患的是“四肢起病型”肌萎缩侧索硬化症，即首发症状出现在手臂和腿部。腿起病型患者会出现走路或跑步时跌倒或绊倒，走路时明显拖腿而行。臂起病型。
ji rou jiang ying 。 ji wu li hui ying xiang si zhi ； huo / he chu xian shuo hua han hu he dai bi yin de xian xiang 。 ji wei suo ce suo ying hua zheng zao qi chu xian na xie zheng zhuang qu jue yu zui xian shou dao ying xiang de yun dong shen jing yuan shi na xie 。 da yue 7 5 % de huan zhe li huan de shi “ si zhi qi bing xing ” ji wei suo ce suo ying hua zheng ， ji shou fa zheng zhuang chu xian zai shou bi he tui bu 。 tui qi bing xing huan zhe hui chu xian zou lu huo pao bu shi die dao huo ban dao ， zou lu shi ming xian tuo tui er xing 。 bi qi bing xing 。
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致额头、下巴突出与手指、脚趾过度肥厚的症状。另外，肢端肥大症还伴隨著肌肉无力、腕隧道症候群（正中神经被压迫）、胰岛素阻抗、第二型糖尿病，甚至是性功能减弱。生长激素分泌型的肿瘤好发於四、五十岁，鲜少在儿童身上发生，不过儿童一旦罹患这型肿瘤，將会过度长高，形成所谓的「巨人症」。。
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肌肉上癮 (英语：muscle dysmorphia)，又称恐瘦症（英语：bigorexia或megarexia）或逆向厌食症（英语：reverse anorexia），是强迫性精神障碍躯体畸形障碍的一个亚型，通常也同属进食障碍。肌肉上癮症患者总是不合理地认为自己的身材过於瘦小或肌肉。
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其他经医生诊断认定，目前不宜接种疫苗者 流感、流感病毒 禽流感（甲型流感病毒的多数亚型）、猪流感 西班牙流感（甲型流感病毒H1N1亚型）、亚洲流感（甲型流感病毒H2N2亚型）、香港流感（甲型流感病毒H3N2亚型）、俄国流感（甲型流感病毒H1N1亚型） 2019冠状病毒病 甲型流感病毒H7N9亚型 特敏福 抗药性 Influenza。
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年老退变，随着老年人的机体、内脏、形态、功能的逐步衰老退化，运动系统也会随着衰老而退变。 颈椎病可分为颈型、神经根型、脊髓型、椎动脉型、交感神经型和其他型，临床常表现为颈、肩臂、肩胛、上背及胸前区疼痛，臂手麻木，肌肉萎缩，甚至四肢瘫痪。 可发生于任何年龄，以40岁以上的中老年人为多。但随着生活方式的改变和积极预防保健的不足，近年来在青少年中亦不罕见。。
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是家禽饲养场，原因或许是活禽市场高密度的混杂了不同来源的禽类，为不同亚型禽流感病毒之间的基因重组提供了理想的环境。 在中国大陆，具以下征状的流感患者才会被抽样作H7N9快筛基因检测： 发热（腋下体温在38℃或以上） 伴有头痛、肌肉痠痛和全身不適等流感样症状 发病早期白细总数降低或不升高 具有肺炎的影象学表现。
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storage disease）属於一种合成、分解肝醣有缺陷的代谢疾病。另外，肝醣只分布於肝臟、肌肉。造成肝醣储积症的病症有两种，即先天与后天。先天型肝醣储积症是因为出生前代谢系统出现问题（例如有缺陷的酵素）；在家畜之中，后天型肝醣储积症是因为有毒的生物硷栗精胺所造成的。。
型，称为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）。尽管SARS冠状病毒和SARS-CoV-2被分类为同一个物种，SARS-CoV-2不是SARS冠状病毒的直接后代，而是分别传播给人类的。 SARS是SARS冠状病毒引起的严重疾病，通常以肌肉。
gravis，简写MG）是慢性神经肌肉传递障碍（英语：Neuromuscular junction disease）的自身免疫性疾病，会造成不同程度的肌肉无力（英语：Muscle weakness）。最常影响眼部、脸部（英语：Facial muscles）及吞嚥相关的肌肉。
P4i抑制剂、GLP-1类似物观察到针对第2型糖尿病患者β细胞功能的改善。 1型糖尿病的胰岛素分泌不足主要是因为自体免疫引起的β细胞死亡，而2型糖尿病中的β细胞功能下降或者死亡的原因则较为复杂，与氧化应激、炎症等相关。如以脂质毒性的角度而言，在肝脏和肌肉中异位累积的过量脂肪难以被有效氧化，透过非氧。
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RMS）是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤，发生率低于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。胚胎型与腺泡型多见於儿童与青年患者；多形细胞型多见於中年以上患者；此外，女性患者较男性患者常见。发病部位以头颈部与四肢，以及泌尿系统和生殖器。。
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第IIx型（亦称为第IId型），含有较少的线粒体和肌红蛋白，是人体內最快的肌肉类型。收缩地更快，且较有氧的肌肉更为有力，但只能维持较短的时间，在肌肉变得疼痛（时常被错误地归因於乳酸的产生）之前做无氧的运动。 第IIb型，为无氧的、行糖解作用的「白色」肌肉。
syndrome，缩写：PWS），俗称小胖威利症，是一种肇因於特定基因功能丧失的遗传性疾病。新生儿患者会出现包括肌肉无力（英语：Hypotonia）、进食不良及发育迟缓的症状。患者从童年开始即会不断地有飢饿感，並常因过度进食而导致肥胖和第2型糖尿病，也常伴隨著轻至中度的智力障碍和行为异常问题。患者在外观上常见前额狭窄、手脚短。
肌肉感和运动，也对肌肉与运动相关知识十分了解。跟姊姊紫音一样是个深度「肌肉」爱好者，挑选男友的首要条件就是一身健美的肌肉，对於猛男裸体没有抗性，自从加入健身房之后，几天没有看到街雄的胸肌就会心神不寧。由於没有特殊灵感体质，因此无法看见丰田。 向校方申请创办肌肉。
型肝炎后，有90%的机率成为慢性B型肝炎带原者；而5岁后才感染B型肝炎者，长大后只有不到10%会成为慢性带原者。虽然大部分慢性肝炎患者没有症状，但却有机会发展为肝硬化甚至肝癌，亦为慢性肝炎患者死因的15%至25%。 B肝病毒传染途经为接触到受感染的血液或体液，特別由血液感染占最大宗。在B型。
先天性肌强直（Myotonia congenita）是一种先天性神经肌肉离子通道病，主要影响骨骼肌。该病为遗传性疾病，其特点是肌肉无法终止收缩，延迟松弛，以及僵硬。 症状包括自主收缩后肌肉延迟松弛（肌强直），也可能包括僵硬，肥大，来自某些形式的疾病的暂时性虚弱（来自某些基因突变），和痉挛。它有时被称。
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《肌肉魔法使-MASHLE-》（日语：マッシュル -MASHLE-），日本漫画家甲本一创作的少年漫画。集英社《周刊少年Jump》2020年9号开始连载，至2023年31号连载结束。截至2023年10月，本作发行量已突破600万册。 2022年7月4日，官方宣布获改编成2023年首播的电视动画；9月24日，在「Aniplex。
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型与晚发型。据估计出生时即患有庞贝氏症的病人中，大约有三分之一为婴儿型，其余即为晚发型，有些甚至到晚年才发病。 婴儿型：约在6个月左右发病，常在1岁前就死亡 严重的肌肉无力 舌头肥大 心臟肥大 肝臟肥大 呼吸困难 无法如期达到发育的標的 晚发型：约在20至60岁发病 逐渐的肌肉无力及肌肉萎缩，特別是躯干和下肢。
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皮肌炎（英语：Dermatomyositis）是影响肌肉的长期炎症，症状包括疹，以及肌肉隨时间的日益无力，可能是突然发生，也可能是在数个月內病情发展所出现，其他症状包括肌肉无力、体重减轻、发烧、肺部感染或是对光敏感。併发症包括有皮肤及肌肉的钙质沉著（英语：Calcinosis）。 据估计，全球年发病率在1。
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